Tyrzepatid to syntetyczny peptyd ukierunkowany na podwójny{{0}receptor, który w ostatnich latach zyskał duże zainteresowanie w badaniach nad metabolizmem. W przeciwieństwie do peptydów GLP-1 o pojedynczym-docelowym działaniu, działa on zarówno na szlaki sygnałowe GIP, jak i GLP-1, co czyni go popularnym wyborem dla uniwersyteckich laboratoriów metabolicznych i farmaceutycznych zespołów badań przedklinicznych.
Z moich doświadczeń wynika, że zapotrzebowanie na ten surowiec stale rośnie, jednak klientami są przede wszystkim profesjonalne instytucje badawcze. Najlepiej zachować ostrożność w kontaktach z indywidualnymi nabywcami. Proces syntezy i oczyszczania jest złożony, a stabilne dostawy o wysokiej-czystości są ograniczone. Powtarzam: ten surowiec przeznaczony jest wyłącznie do laboratoryjnych badań mechanizmu in vitro i jest surowo zabroniony do stosowania w iniekcjach u ludzi, w interwencjach klinicznych lub w zastosowaniach zdrowotnych i odchudzających.
Główne funkcje i mechanizmy fizyczne
Aktywuje zarówno szlak GIP wydzielany przez komórki K, jak i szlak GLP-1 wydzielany przez komórki L w jelitach, a nie po prostu poprzez ich dodanie:
Stymulacja insuliny-zależnej od glukozy: podnosi poziom insuliny w pierwszej/drugiej fazie tylko wtedy, gdy poziom glukozy we krwi jest wysoki, hamując glukagon; stosowany samodzielnie jest mniej prawdopodobne, że spowoduje hipoglikemię.
Centralne tłumienie apetytu: reguluje łącznie receptory GIP/GLP-1 w podwzgórzu i obwodach nagrody, co skutkuje bardziej znaczącą redukcją głodu niż sam GLP-1 (taki jak smeglutynina).
Opóźnione opróżnianie żołądka: powoduje uczucie sytości po zjedzeniu niewielkiej ilości, pośrednio zmniejszając spożycie pokarmu.
Działanie na tkankę tłuszczową: aktywacja receptora GIP zwiększa przepływ krwi do tkanki tłuszczowej i wspomaga wykorzystanie lipidów, uzupełniając ogólnoustrojowe-przeciwzapalne/kardioprotekcyjne działanie GLP-1. W badaniu SURMOUNT-5 otyłe osoby bez cukrzycy straciły średnio 20,2% (około 22,8 kg) w ciągu 72 tygodni, co oznacza lepszą skuteczność w porównaniu ze smeglutyniną.
Fizycznie wiąże się z albuminą poprzez dikwasowy łańcuch boczny C20, którego DPP-4 nie może rozszczepić (2. i 13. pozycja są zastąpione nie-naturalnymi aminokwasami, Aib), wydłużając jego okres półtrwania do około 5 dni, co pozwala na podawanie cotygodniowe.
Warunki przechowywania
Nieotwarte: Przechowywać w lodówce w oryginalnym opakowaniu, w temperaturze 2–8 stopni, chronić przed światłem. Nie zamrażaj. Wyrzucić zamrożone produkty nawet po rozmrożeniu.
Otwarty/obecnie używany wstrzykiwacz: Przechowywać w temperaturze pokojowej mniejszej lub równej 30 stopni, chronić przed światłem. Można go przechowywać przez 21 dni (wstrzykiwacz jednodawkowy-) lub 30 dni (wstrzykiwacz wielodawkowy-). Wyrzucić, jeśli przekracza ten okres. Nie zamrażaj wielokrotnie.
Wyjmowanie: Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w temperaturze mniejszej lub równej 30 stopni, chronić przed światłem. Maksymalny czas przechowywania: 30 dni.
Przed podaniem sprawdzić roztwór. Powinien być bezbarwny do bladożółtego, przezroczysty i wolny od cząstek. Wyrzucić mętny, przebarwiony roztwór zawierający zawiesinę.
Środki ostrożności i osobiste opinie
Bezwzględne Przeciwwskazania: Historia osobista/rodzinna raka rdzeniastego tarczycy (MTC), MEN 2, ciężka alergia na peptydy lub substancje pomocnicze fenol/alkohol benzylowy; nie stosować w okresie ciąży i karmienia piersią; niezatwierdzony do stosowania u dzieci poniżej 18 roku życia w Chinach.
Szybkie dawkowanie zwiększające: Rozpocząć od 2,5 mg, zwiększając dawkę o 2,5 mg co 4 tygodnie, aż do maksymalnej dawki 15 mg/tydzień. Wiele osób doświadcza nudności, wymiotów i biegunki w ciągu dwóch tygodni zwiększania dawki. Małe, niskotłuszczowe-posiłki i nawodnienie mogą pomóc sobie z tym poradzić; narzucanie wyższej dawki doprowadzi jedynie do odwodnienia.
Zmniejszone dawkowanie w przypadku stosowania z lekami hipoglikemizującymi: W przypadku stosowania z pochodnymi sulfonylomocznika lub insuliną, tę ostatnią należy zmniejszyć, aby uniknąć hipoglikemii; w przypadku stosowania z doustnymi środkami antykoncepcyjnymi, lewotyroksyną lub niektórymi antybiotykami, powolne opróżnianie żołądka może wpływać na wchłanianie; zaleca się odczekać 1 godzinę po wstrzyknięciu przed przyjęciem tych leków.
Uwaga na zapalenie trzustki: Uporczywy, silny ból brzucha promieniujący do pleców, któremu towarzyszą wymioty; natychmiast przerwać wstrzyknięcie i zwrócić się o pomoc lekarską; osoby z zapaleniem trzustki w wywiadzie nie powinny lekko stosować tego leku.
Powiadomienie przedoperacyjne: Przed podaniem znieczulenia ogólnego/głębokiej sedacji należy poinformować anestezjologa o stosowaniu tego leku. Powolne opróżnianie żołądka stwarza ryzyko aspiracji. Zwykle należy je przerwać na tydzień przed planowanym zabiegiem chirurgicznym.
Popularne Tagi: najlepiej sprzedający się tirzepatid peptydu fitness cas 2023788-19-2, Chiny najlepiej sprzedający się tyrzepatid peptydu fitness cas 2023788-19-2 producenci, dostawcy, fabryka
